Franciszek Klucha przyszedł na świat we wrześniu ub. roku.
– Od razu zauważyliśmy, że jego nóżka wygląda źle – stópka jest koślawa, zgięta kość piszczelowa, lewa nóżka krótsza od prawej. Franek dostał skierowanie do ortopedy. Radość z narodzenia wyczekanego synka została brutalnie odebrana przez strach o jego przyszłość! – opowiadają rodzice chłopczyka z Zamościa.
Hemimelia strzałkowa to rzadka i trudna do leczenia choroba wrodzona. W Polsce rodzi się z nią rocznie tylko od 3 do 7 dzieci.
Lewa nóżka Frania nie będzie się rozwijała tak jak zdrowa prawa. Dziecko czeka długie leczenie i rehabilitacja. Franek będzie musiał przejść co najmniej dwie operacje. Najważniejsze to przeprowadzić je w odpowiednim okresie jego dorastania, co może zapewnić tylko leczenie w European Paley Institute w Warszawie. Ich koszt to 300 tys. zł. Rodzice zdecydowali się otworzyć internetową zbiórkę pieniędzy. Rodziców Franka można wesprzeć poprzez portal siepomaga.pl.
Czytaj także:
Napisz komentarz
Komentarze